复发行为分析 | 原发睾丸支气管炎大 B 细胞淋巴瘤

在利妥卜他汀早期原发阴囊化学疗法病症的复发种系统和以外亦然不一致。来自美国 MD Anderson 该中心的 L Deng 副教授重新组建包括中国在内的亚洲地区二十多个医学该中心，尝试科学研究阴囊化学疗法在以外用药战略下的及其外科特性和生物学行为，相关的结果刊载在最新的 Leukemia 刊物。

原发阴囊化学疗法（PTL）是一种很有名的结外非巴氏化学疗法，占所有 NHL 病症 1%。80%~90% 的原发阴囊化学疗法病理为甲状腺肿大 B 细胞会化学疗法，是一类异质性很强的 NHL 。适应环境切线提示，原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞会化学疗法病症很高复发风险持续发挥作用且不发挥作用平直区，同时也很容易病变其他结外器官，特别是神经系统和对侧阴囊。

在基本上的 20 年里，甲状腺肿大 B 细胞会化学疗法病症上都病症因为重新组建利妥卜他汀的近期用药得不到明显的优化。然而利妥卜他汀对原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞会化学疗法病症病症的负面影响亦然不一致。基于原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞会化学疗法病症神经系统及对侧阴囊复发率很高的事实，从 1994 年开始， MD Anderson 该中心就建议采用重新组建鞘内注射和对侧阴囊化学治疗及近期化学治疗战略。

因为原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞会化学疗法有名，大部分可用数据都是来自于一些小型回顾性科学研究。至今为止较大的两个原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞会化学疗法科学研究都是回顾性调查，分别由全球性结外化学疗法调查组（IELSG）和美国基于随访、流行病学和终末流血事件的人口减少调查（SEER）数据库带来。但 IELSG 的科学研究先于利妥卜他汀早期，而 SEER 科学研究则忽视关于近期用药和复发的重要接收者。

本科学研究的用意是提供利妥卜他汀早期关于原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞会化学疗法病因、病症和用药失败因素的接收者不够新，这样可以老大助制定并优化原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞会化学疗法用药战略。通过基因表达五音科学研究者推测，原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞会化学疗法有多样的分子特性，使我们不够洞察原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞会化学疗法并老大我们找到一些或许的胃癌机制。

科学研究者数据分析了 280 例原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞会化学疗法病症的外科及生物学特性， 64% 病症接受包涵有利妥卜他汀的方案化学治疗。尽管大部分（95%）病症获得完全缓解，依然观察到持续的复发风险。利妥卜他汀明显的下降了复发的累积危险度并同时优化了原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞会化学疗法病症的无实质性适应环境（5 年 56% : 36%）和总适应环境（5 年 68% : 48%）。

表 1 为 PT-DLBCL 复发特性

神经系统和对侧阴囊是最类似复发指甲。大部分原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞会化学疗法自体数据分析都总括 GCB 型（84%）并且 GEP 数据分析为 ABC 型。 原发阴囊化学疗法 多样的 GEP 特性与凋亡、粘附分子和自体应答表达失调有关，显然可以说明了病症不够差的因素。具体来说的，新推测的 FOXP1 和 T 细胞会肺癌/化学疗法 1（TCL1）癌基因激活也提示了病症不够差的趋势。

这项科学研究提供了极具价值的利妥卜他汀早期用药原发阴囊甲状腺肿大 B 细胞会化学疗法及其外科及生物学行为的相关接收者。

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编辑： 张跃奇