Communications Biology：晚期癌帐长非编码RNAs与雄激素受体解码因子相关

去势抵抗性癌（CRPC）发展的分子和分子生物学机制仍旧不清楚。最近，有研究工作职员通过使用RNA测序暴力手段数据分析了序列细胞内RNAs和长非序列细胞内RNAs（lncRNA）的全面和均值的传达具体情况，并探究了CRPC民间组织之中的临床具体分子功能性。

研究工作发现，对那些在CRPC之中序列细胞内遗传升至的遗传，以外富集在真核生物具体途径、雄激素受体（AR）和剪接体具体遗传。研究工作职员还发现AR转录的lncRNAs、CRPC-Lncs以外在CRPC民间组织之中较低传达。

AR转录的遗传及在CRPC细胞潮湿之中的作用

显著的是，另两个lncRNAs（CRPC-Lnc #6： PRKAG2-AS1和#9： HOXC-AS1）的呐喊能够弱化的潮湿，并能够抑制AR和AR类似于的传达。

AR转录的CRPC-Lncs能够促进AR剪接和传达

同时，剪接遗传物质U2AF2（在AR的剪接机制之中具充分作用）的亚细胞定位意味着CRPC-Lnc #6的传达水准。

仍要，研究工作职员宣称，他们的调查报告忽略了一部分lncRNAs可作为AR的转录遗传物质，并且也是CRPC的潜在生物标记。

类似出处：

Ken-ichi Takayama， Tetsuya Fujimura， Yutaka Suzuki et al. Identification of long non-coding RNAs in advanced prostate cancer associated with androgen receptor splicing factors. Communications Biology. July 2020