复发行为分析 | 原发睾丸弥漫性大 B 蛋白淋巴瘤

在利妥堪唑的时代原发阴囊遗传病患儿的入院模式和目前尚为不清楚。来自美国 MD Anderson 外围的 L Deng 系主任重新组建仅限于中国在内的全球二十多个医学外围，试图研究课题阴囊遗传病在目前疗法思路下的及其医学形态和生物学道德上，相关的结果发表在最新的 Leukemia 杂志。

原发阴囊遗传病（PTL）是一种很少用的结外非淋巴瘤遗传病，占有所有 NHL 患儿 1%。80%~90% 的原发阴囊遗传病组织学为哮喘大 B 巨噬细胞遗传病，是一类表型很强的 NHL 。猎食直线预设，原发阴囊哮喘大 B 巨噬细胞遗传病患儿高入院风险持续存在且不存在平缓区，同时也很较难累及其他结外器官，特别是神经递质和对侧阴囊。

在现在的 20 年里，哮喘大 B 巨噬细胞遗传病患儿上都高血压因为重新组建利妥堪唑的持续性疗法得到值得注意的更佳。然而利妥堪唑对原发阴囊哮喘大 B 巨噬细胞遗传病患儿高血压的影响尚为不清楚。基于原发阴囊哮喘大 B 巨噬细胞遗传病患儿神经递质及对侧阴囊入院率高的无论如何，从 1994 年开始， MD Anderson 外围就建议采用重新组建鞘内服用和对侧阴囊放射治疗及持续性化学疗法思路。

因为原发阴囊哮喘大 B 巨噬细胞遗传病少用，大部分必需数据库都是来自于一些小型回顾性研究课题。至今为止最大的两个原发阴囊哮喘大 B 巨噬细胞遗传病研究课题都是回顾性调查，分别由International结外遗传病工作组（IELSG）和美国基于随访、临床和终末事件的人口调查（SEER）数据库库带来。但 IELSG 的研究课题先于利妥堪唑的时代，而 SEER 研究课题则缺乏关于持续性疗法和入院的最重要资讯。

本研究课题的目的是提供利妥堪唑的时代关于原发阴囊哮喘大 B 巨噬细胞遗传病医学表现、高血压和疗法不甘心原因的资讯更新，这样可以小弟助拟订并优化原发阴囊哮喘大 B 巨噬细胞遗传病疗法思路。通过调控曲谱研究课题者发现，原发阴囊哮喘大 B 巨噬细胞遗传病有新颖的分子形态，使我们更明了原发阴囊哮喘大 B 巨噬细胞遗传病并小弟我们看到一些可能的复发机制。

研究课题者研究了 280 例原发阴囊哮喘大 B 巨噬细胞遗传病患儿的医学及生物学形态， 64% 患儿拒绝接受不含有利妥堪唑的方案化学疗法。尽管大部分（95%）患儿获完全缓解，仍然注意到到持续的入院风险。利妥堪唑值得注意的降低了入院的会有危险度并同时更佳了原发阴囊哮喘大 B 巨噬细胞遗传病患儿的无进展猎食（5 年 56% : 36%）和总猎食（5 年 68% : 48%）。

表 1 为 PT-DLBCL 入院形态

神经递质和对侧阴囊是最少用入院部位。大部分原发阴囊哮喘大 B 巨噬细胞遗传病免疫研究都是非 GCB 型（84%）并且 GEP 研究为 ABC 型。 原发阴囊遗传病 新颖的 GEP 形态与增殖、粘附分子和免疫需要的话传达嗜睡有关，似乎可以说明高血压负的原因。相应的，新发现的 FOXP1 和 T 巨噬细胞白血病/遗传病 1（TCL1）癌基因激活也预设了高血压负的趋势。

这项研究课题提供了富于效用的利妥堪唑的时代疗法原发阴囊哮喘大 B 巨噬细胞遗传病及其医学及生物学道德上的相关资讯。

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主编： 张跃奇